Viele schmerzlindernde Substanzen, die topisch angewendet werden können und durch die Haut (transdermal) aufgenommen werden, sind auf Ölbasis und damit nicht wasserlöslich. Durch Nanoemulgierung werden die bioaktiven Inhaltsstoffe als Nanokügelchen in eine wässrige Phase eingearbeitet, wodurch sie wasserlöslich, hoch bioverfügbar und wirksam werden. In einer wasserlöslichen, kugelförmigen Nanoform können die bioaktiven Inhaltsstoffe wie ätherische Öle, Terpene, CBD und Aminosäuren leicht absorbiert und in die Zellen transportiert werden. STUPH-Nanoemulgatoren wie STUPH 4525 sind ideal, um bioaktive Verbindungen wie ätherische Öle, Terpene, Aminosäuren usw. in topische Produkte wie Cremes, transdermale Sprays, Gels, Salben und Lotionen zu formulieren.
- STUFE 4525B 100g
- Aktiv 14g
- Ethanol 30g
- EUCALYPTUS-ÖL 7g
- Gamma-Aminobuttersäure (GABA) 1,5g
- L-Arginin 1,5g
- Kakaobutter 150g
- Natives Olivenöl extra 75g
- Glyzerin 50g
- Destilliertes Wasser 725g
- Bereiten Sie Ihre schmerzlindernden Präparate vor: In unserer beispielhaften Rezeptur verwenden wir als Hauptwirkstoff das ätherische Öl des Eukalyptus (Eukalyptusöl), das bekanntermaßen Schmerzen und Entzündungen lindert, die mit vielen Erkrankungen wie Gelenkschmerzen, Osteoarthritis oder rheumatoider Arthritis einhergehen. Die Aminosäuren GABA (Gamma-Aminobuttersäure) und Arginin werden hinzugefügt, um die Heilwirkung zu fördern. Mischen Sie 50 g STUPH 4525B mit 15 g Ethanol, 3,5 g Eukalyptusöl, 0,8 g GABA und 0,8 g L-Arginin in einem Becherglas und mischen Sie es gründlich. Dann wird die Mischung in zwei Teile desselben Volumens geteilt.
- In einer Heizpfanne werden 150 g Kakaobutter mit 75 g Olivenöl vermischt und bei 100°F geschmolzen. Dann wird ein Teil der Mischung, der die schmerzlindernden Zutaten aus Schritt 1 enthält, langsam hinzugefügt und gründlich zu einer homogenen Mischung verrührt.
- Eine wässrige Phase, wie z.B. 125mL Wasser mit 50g Glyzerin wird auf 100°F erhitzt und der zweite Teil der in Schritt 1 vorbereiteten Lipidphase wird langsam unter die Sonde des Ultraschall-Homogenisators gegossen (z.B. mit Ultraschallgerät UP200Ht) für 5 -10 Minuten.
- Die resultierende Emulsion wird durch Verdünnung mit 600 mL destilliertem Wasser gekühlt. Die Temperatur der Emulsion sollte auf 40-50°F (leicht kühl) sinken und wird dann für ca. 15-20 min. mit Ultraschall behandelt, um Agglomerationen zu vermeiden.
- Die resultierende Nanopartikelsuspension wird charakterisiert, um 15 mg Wirkstoff als Endkonzentration in der Lipidsuspension zu erhalten. Die erhaltene Mischung sollte flüssig genug sein, um sie in einen Roll-on-Stick zu füllen oder als transdermales Spray zu verwenden.
Alternative Formulierungen können ätherische Öle wie Rosmarin-, Lavendel- oder Hagebuttenöl enthalten, die eine entspannende und beruhigende Wirkung haben.
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