Muitas substâncias que aliviam a dor, que podem ser aplicadas topicamente e são absorvidas através da pele (transdermeticamente), são à base de óleo e, portanto, não solúveis em água. Por nano-emulsificação, os ingredientes bioativos são incorporados como nano-esferas em uma fase aquosa, o que os torna solúveis em água, altamente biodisponíveis e eficazes. Em uma forma nano-súmica solúvel em água, os ingredientes bioativos como óleos essenciais, terpenos, CBD e aminoácidos podem ser facilmente absorvidos e transportados para as células. Nano-emulsificantes STUPH como STUPH 4525 são ideais para formular compostos bioativos como óleos essenciais, terpenos, aminoácidos etc. em tópicos como cremes, sprays transdérmicos, géis, pomadas e loções.
- STUPH 4525B 100g
- Ativo 14g
- Etanol 30g
- ÓLEO DE EUCALIPTO 7g
- Ácido aminobutírico gama (GABA) 1,5g
- L-Arginine 1.5g
- Manteiga de cacau 150g
- Azeite extra virgem 75g
- Glicerina 50g
- Água destilada 725g
- Prepare seus compostos de alívio da dor: Em nossa receita exemplar, usamos o óleo essencial de eucalipto (óleo de eucalipto) como principal substância ativa, que é bem conhecida por reduzir a dor e inflamação associadas a muitas condições como dor nas articulações, osteoartrite ou artrite reumatoide. Os aminoácidos GABA (Gamma AminoButyric Acid) e arginina são adicionados para promover efeitos curativos. Misture 50g STUPH 4525B com 15g de etanol, 3,5g de óleo de eucalipto, 0,8g GABA e 0,8g L-arginina em um béquer e misture bem. Em seguida, divida a mistura em duas partes do mesmo volume.
- Em uma panela de aquecimento, a manteiga de cacau de 150 g é misturada com 75g de azeite e derretida a 100°F. Em seguida, uma parte da mistura contendo os ingredientes que aliviam a dor do passo 1 é lentamente adicionada e completamente agitada em uma mistura homogênea.
- Uma fase aquosa, como a água de 125mL contendo 50g de glicerina é aquecida a 100°F e a segunda parte da fase lipídica, que foi preparada na etapa 1, é derramada lentamente sob a sonda do homogeneizador ultrassônico (por exemplo, usando ultrassonicatorator UP200Ht), por 5-10 min.
- A emulsão resultante é resfriada diluindo-a com água destilada de 600mL. A temperatura de emulsão deve baixar para 40-50°F (ligeiramente fria) e, em seguida, é submetida à ultrassônica por aproximadamente 15-20 min. para evitar aglomeração.
- A suspensão da nanopartícula resultante caracteriza-se a obter 15mg ativos como concentração final na suspensão lipídica. A mistura obtida deve ser fluida o suficiente para preenchê-la em uma vara de rolagem ou para usá-la como um spray transdérmico.
Formulações alternativas podem conter óleos essenciais como alecrim, lavanda ou óleo de quadril rosa, que têm efeitos relaxantes e calmantes.
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